醫(yī)藥生物技術(shù)是生物技術(shù)中發(fā)展最快、最活躍的領(lǐng)域，除此之外，你還想了解更多2016年生物醫(yī)藥會議嗎?以下是學(xué)習(xí)啦小編要與大家分享的：2016年生物醫(yī)藥會議，供大家參考!

　　2016年生物醫(yī)藥會議相關(guān)知識一

　　由中歐生物醫(yī)藥委員會(SEBMC)，國際創(chuàng)新藥物研發(fā)聯(lián)盟發(fā)起、歐洲制藥生物技術(shù)協(xié)會和美國生物技術(shù)工業(yè)組織協(xié)辦組織的第八屆(2016)國際生物醫(yī)藥創(chuàng)新亞洲峰會定于2016年3月24-25日在中國南京舉行，旨在將向世界傳遞重大新藥創(chuàng)制的前沿技術(shù)和科技成果，引導(dǎo)國際新藥研發(fā)領(lǐng)域的發(fā)展趨勢和前沿動向，促進(jìn)科研成果產(chǎn)業(yè)化合作。

　　屆時將邀請來自美國、歐洲、中國及亞洲生物制藥、創(chuàng)新藥物研發(fā)、醫(yī)藥臨床研究、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)及個性化治療技術(shù)領(lǐng)域300多位跨國制藥公司研發(fā)領(lǐng)袖和全球頂尖抗體藥物及醫(yī)學(xué)科學(xué)家與會，論壇關(guān)注精準(zhǔn)醫(yī)療新時代-全球性創(chuàng)新藥物研發(fā)與治療抗體藥物變革、新型抗腫瘤藥物、抗糖尿病藥物、心腦血管藥物、神經(jīng)退行性藥物、抗感染藥物等抗重大疾病新藥革新及臨床醫(yī)學(xué)應(yīng)用、抗體人源化技術(shù)與藥物科技發(fā)明，腫瘤分子靶向藥物研發(fā)與靶向治療技術(shù)、單克隆抗體藥物研制與細(xì)胞株開發(fā)技術(shù)、腫瘤臨床轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)與個體化治療，尋找從新藥創(chuàng)制向精準(zhǔn)醫(yī)療技術(shù)突破，開辟未來亞洲抗體新藥研發(fā)產(chǎn)品管線革新及共贏合作模式，推進(jìn)中國生物醫(yī)藥制造2025及亞太地區(qū)新藥研發(fā)與醫(yī)學(xué)應(yīng)用發(fā)展。會議期間組委會還將安排參觀考察在抗體或腫瘤藥物研發(fā)領(lǐng)域具有代表性的中歐醫(yī)藥藥研發(fā)機構(gòu)，加強在抗體藥物的交流與合作，論壇同期舉辦：第八屆(2016)國際生物醫(yī)藥技術(shù)及實驗室設(shè)備中國展，本屆展覽會將全面展示亞洲及國際前沿生物醫(yī)藥技術(shù)、創(chuàng)新生物制品、實驗室儀器、臨床醫(yī)學(xué)治療及診斷檢驗設(shè)備、診斷試劑及生化分析設(shè)備等創(chuàng)新產(chǎn)品，論壇將是亞洲藥業(yè)最具前沿盛會。

　　2016年生物醫(yī)藥會議相關(guān)知識二

　　為迎接即將到來的2016年“5·22”國際生物多樣性日，由環(huán)境保護(hù)部生態(tài)司指導(dǎo)，環(huán)境保護(hù)部宣傳教育中心主辦的“2016年生物多樣性保護(hù)宣傳進(jìn)校園活動”于2016年3月15日在北京建華實驗學(xué)校舉辦。來自北京建華實驗學(xué)校的500名師生通過現(xiàn)場與電視直播的方式參與了活動。活動以專家講座的方式，提升小學(xué)生對生物多樣性的認(rèn)知，鼓勵其以實際行動帶動身邊的人，共同加入生物多樣性保護(hù)行動。

　　活動中，中國環(huán)境科學(xué)研究院張風(fēng)春研究員為同學(xué)們作了題為“走進(jìn)婺源——生物多樣性保護(hù)”專題講座。張鳳春研究員采取現(xiàn)場提問互動、圖文并茂講解的方式，從什么是生物多樣性、婺源的地質(zhì)地貌及動植物物種概況，以及生物多樣性保護(hù)和歷史文化傳承等方面，為在場同學(xué)們上了一堂生動的生物多樣性保護(hù)專題講座。到場學(xué)生與專家積極互動，講座現(xiàn)場氣氛熱烈。同時，環(huán)境保護(hù)部宣傳教育中心代表參加活動并號召參加活動同學(xué)們在日常生活中，從自身做起，從小事做起，帶動身邊的家人和朋友，一起加入到生物多樣性保護(hù)中來。

　　活動最后，在場師生表示，通過參加本次活動，對生物多樣性保護(hù)有了更全面、科學(xué)的認(rèn)知，并激發(fā)起對生物多樣性保護(hù)的熱情。在今后將通過實際行動，保護(hù)身邊的動物、植物，堅決制止野生動植物非法買賣，為生物多樣性保護(hù)，生態(tài)環(huán)境保護(hù)盡力所能及之力。

　　本次“生物多樣性保護(hù)宣傳進(jìn)校園”活動是2016年“5·22”國際生物多樣性日系列宣傳活動的組成部分之一。活動旨在面向全國廣大青少年普及生物多樣性保護(hù)知識，提高青少年生物多樣性保護(hù)意識，引導(dǎo)青少年親近自然、保護(hù)自然，從而倡導(dǎo)全民參與生物多樣性保護(hù)行動。

　　2016年生物醫(yī)藥會議相關(guān)知識三

　　2016創(chuàng)新藥物發(fā)展與合作論壇

　　一直以來，中國的新藥研發(fā)能力都為人所詬病，我國現(xiàn)有藥品批準(zhǔn)文號總數(shù)接近20萬，95%以上為仿制藥，剩下不到5%之中，真正有創(chuàng)新意義的藥不到1%。國內(nèi)的創(chuàng)新藥起步較晚，跟國外發(fā)達(dá)國家技術(shù)差距較大，近兩年國內(nèi)的藥物研發(fā)環(huán)境已大有好轉(zhuǎn)，國家陸續(xù)出臺了多項政策推動科研轉(zhuǎn)化、創(chuàng)新合作和醫(yī)藥研發(fā)的健康發(fā)展，涌現(xiàn)出不少創(chuàng)新藥物品種，創(chuàng)新藥物發(fā)展可謂趕上了最好的時機，國內(nèi)制藥企業(yè)轉(zhuǎn)型從過去的以仿制為主轉(zhuǎn)變成為以創(chuàng)新制藥為主，創(chuàng)新藥物取代me-too類藥物逐漸成為新藥研發(fā)的主流。

　　新藥的創(chuàng)新研發(fā)不是制藥企業(yè)可以獨立完成的，還涉及到高校、研發(fā)機構(gòu)以及醫(yī)院臨床研究的全面配合，高校和科研院所是藥物分子的技術(shù)儲備池，企業(yè)是科研轉(zhuǎn)化的主要推動者，臨床研究數(shù)據(jù)則是藥品研發(fā)和審批的反饋與支撐，風(fēng)險資金的進(jìn)入又能加速藥品研發(fā)進(jìn)程，合作始終是藥物研發(fā)的主旋律。此外，國內(nèi)創(chuàng)新藥物還面臨入醫(yī)保目錄難的問題，造成巨額研發(fā)投入短期難以回收，給下一批新藥的研發(fā)帶來困難。

　　我國現(xiàn)行藥品研發(fā)和生產(chǎn)捆綁的制度設(shè)計，既不利于研發(fā)和生產(chǎn)的分工，也導(dǎo)致了大量無意義的生產(chǎn)線重復(fù)建設(shè)。可喜的是，今年全國人大會授權(quán)國務(wù)院在部分省市開展藥品上市許可持有人制度(MAH)試點，被認(rèn)為是有重大意義的政策破冰，可以預(yù)見未來醫(yī)藥行業(yè)的合同研發(fā)(CRO)和合同制造(CMO)將迎來快速發(fā)展，如何提前布局和跟上未來政策和趨勢是生物制藥企業(yè)、藥物研發(fā)人員、科研院所都需要思考的重大問題。

　　另一方面，為加快具有重大藥物的研發(fā)上市，CFDA明確具有明顯臨床價值的創(chuàng)新藥，臨床急需、市場短缺的藥品將被納入優(yōu)先審評審批通道;國務(wù)院也出臺仿制藥一致性評價改革;此外國務(wù)院還出臺意見，鼓勵科研院所、高等院校自主向企業(yè)和其它阻止轉(zhuǎn)移科技成果，調(diào)動科研人員創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)的積極性，政策的春風(fēng)下，醫(yī)藥行業(yè)的大眾創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)時代正在到來，我們期待更多的跨界合作帶來中國醫(yī)藥市場的健康發(fā)展。

　　本次會議將著重國內(nèi)外創(chuàng)新藥物的最新研發(fā)態(tài)勢，新的政策下企業(yè)發(fā)展的機遇和合作，包括藥品上市許可人制度試點，藥品責(zé)任管理和知識產(chǎn)權(quán)問題等，藥物評審快速通道，藥物評價改革，科研成果轉(zhuǎn)化等，設(shè)置技術(shù)匯演和項目成果轉(zhuǎn)化環(huán)節(jié)，力圖打造醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新合作的高端形象，邀請行業(yè)龍頭和創(chuàng)新企業(yè)分享新技術(shù)和新突破，探討我國醫(yī)藥行業(yè)當(dāng)前發(fā)展的環(huán)境變化、未來機遇和挑戰(zhàn)，我們誠邀國內(nèi)外醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)共聚一堂，秉持合作、共贏的理念，共同推動中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康、有序成長。