性別決定與伴性遺傳知識點1：XY型的性別決定方式

　　雌性體內具有一對同型的性染色體(XX),雄性體內具有一對異型的性染色體(XY).減數分裂形成精子時,產生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子.雌性只產生了一種含X染色體的卵細胞.受精作用發生時,X精子和Y精子與卵細胞結合的機會均等,所以后代中出生雄性和雌性的機會均等,比例為1：1.

　　性別決定與伴性遺傳知識點2：伴X隱性遺傳的特點

　　(如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳)

　　①男性患者多于女性患者

　　②屬于交叉遺傳(隔代遺傳)即外公→女兒→外孫

　　③女性患者,其父親和兒子都是患者;男性患病,其母、女至少為攜帶者

　　性別決定與伴性遺傳知識點3：X染色體上隱性遺傳

　　(如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫)

　　①女性患者多于男性患者.

　　②具有世代連續現象.

　　③男性患者,其母親和女兒一定是患者.

　　性別決定與伴性遺傳知識點4：Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)

　　致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代連續性,也稱限雄遺傳.

　　性別決定與伴性遺傳知識點：伴性遺傳與基因的分離定律之間的關系

　　伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對同源染色體,伴性遺傳從本質上說符合基因的分離定律.

　　性別決定與伴性遺傳記憶點

　　1.生物體細胞中的染色體可以分為兩類：常染色體和性染色體.

　　生物的性別決定方式主要有兩種：一種是XY型,另一種是ZW型.

　　2.伴性遺傳的特點：

　　(1)伴X染色體隱性遺傳的特點： 男性患者多于女性患者;具有隔代遺傳現象(由于致病基因在X染色體上,一般是男性通過女兒傳給外孫);女性患者的父親和兒子一定是患者,反之,男性患者一定是其母親傳給致病基因.

　　(2)伴X染色體顯性遺傳的特點：女性患者多于男性患者,大多具有世代連續性即代代都有患者,男性患者的母親和女兒一定是患者.

　　(3)伴Y染色體遺傳的特點： 患者全部為男性;致病基因父傳子,子傳孫(限雄遺傳).

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